Tandem Radical‐Addition–Aldol‐Type Reaction of an α,β‐Unsaturated Oxime Ether

Die direkte Erzeugung des Boryl-Enamins 2 durch Radikaladdition an den chiralen, α,β-ungesättigten Oximether 1 (X=(1R)-Camphersultam, Bn=Benzyl) und seine Reaktion mit Aldehyden lieferte in einer Tandem-C-C-Verknüpfung Lactone 3. Diese neuartige asymmetrische Synthese von γ-Butyrolactonen und γ-Aminosäuren schließt einen radikalischen und einen ionischen Prozess ein.