Potenzielle niedermolekulare Wirkstoffe für die Behandlung der Gaucher-Krankheit wurden synthetisiert. Die hoch wirksamen Inhibitoren der humanen β-Glucocerebrosidase scheinen sowohl Kohlenhydrat- als auch hydrophobe Bindungsstellen zu erkennen. Der aktivste Inhibitor, 6-Nonylisofagomin (siehe Schema), erreicht einen IC50-Wert im subnanomolaren Bereich.
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Zhu et al. (2005) studied this question.