Highly Enantioselective Cu‐Catalyzed Conjugate Additions of Dialkylzinc Reagents to Unsaturated Furanones and Pyranones: Preparation of Air‐Stable and Catalytically Active Cu–Peptide Complexes

Die Addition von Alkylmetallreagentien an ungesättigte cyclische Carbonylverbindungen gelingt mit einer Methode, bei der Dialkylzinkreagentien in einer katalytischen asymmetrischen konjugierten Addition mit ungesättigten Furanonen und Pyranonen reagieren (siehe Schema). Darüber hinaus wurden katalytisch aktive und luftstabile chirale Cu-Peptid-Komplexe synthetisiert, isoliert und charakterisiert.