Ein hoch enantioselektives Verfahren ermöglicht die Synthese α,β-ungesättigter Ketone mit einem neuen stereogenen Zentrum an der C5-Position. Dabei handelt es sich um die Titelreaktion in Gegenwart von Chlortrimethylsilan als Lewis-Säure und einem Rhodium/(S)-binap-Komplex als Katalysator mit anschließender saurer Hydrolyse (siehe Schema). binap=2,2′-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthyl.
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Hayashi et al. (2005) studied this question.
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