Copper‐Catalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Grignard Reagents to α,β‐Unsaturated Esters

Stabile zweikernige Cu-Komplexe katalysieren die konjugierte Addition billiger und einfach zugänglicher Grignard-Reagentien an acyclische α,β-ungesättigte Ester. Auf diese Art werden die entsprechenden β-substituierten optisch aktiven Ester in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten (siehe Schema). R3=Cyclohexyl, R4=Ph oder R3=Ph, R4=Cyclohexyl.