Enantioselective Copper‐Catalyzed Conjugate Addition to Trisubstituted Cyclohexenones: Construction of Stereogenic Quaternary Centers

Trimethyl- und Triethylaluminium reagieren bei der konjugierten Addition an 3- oder 2-substituierte Cyclohexenone enantioselektiv, wenn katalytische Mengen eines Cu-Salzes und des Phosphoramidit-Liganden L* zugesetzt werden (siehe Schema). Die quartären Chiralitätszentren der Produkte entstehen mit bis zu 96.6 % ee. Im Fall funktionalisierter Enone führt eine anschließende Aldolreaktion zu bicyclischen Verbindungen.