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In Gemeinschaftsarbeit: Eine milde und effiziente Isomerisierungs-Protonierungs-Sequenz unter kooperativer Katalyse durch kationische Iridium(III)-Spezies und Bi(OTf)3 ergibt Pyran-anellierte Indole. Drei verschiedene Cyclisierungsarten führen in guten Ausbeuten zu den entsprechenden Gerüsten von biologisch aktiven Substanzen. In Gegenwart eines chiralen Phosphats sind auch N-substituierte Indole enantioselektiv zugänglich.
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Lombardo et al. (2013) studied this question.
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