A quantitative study of spermatogonial population in organ culture of human testis

Zusammenfassung Quantitative Studie der Spermatogonien-Population in einer Organkultur des menschlichen Hodens Es wurde an menschlichem Hodengewebe eine quantitative Analyse der dunklen Spermatogonien (Typ Ad) und der hellen (Typ Ap) vorgenommen, nachdem das Hodengewebe in Organkultur für unterschiedliche Zeitperioden erhalten worden war. Mit Verlängerung der Kulturperiode zeigte das Verhältnis Ap:Ad eine progressive Veränderung zugunsten der Ap-Spermatogonien. Die Quantifizierung der Spermatogonien pro einheitliche Länge (100 μ) des Perimeters der Tubuli seminiferi und Untersuchung des Verhältnisses von Spermatogonien zu Sertolizellen zeigten eine Abnahme der Zahl an Ad-Spermatogonien, wohingegen Ap-Spermatogonien und Sertoli-Zellen während einer 7-Wochen-Kulturperiode unverändert blieben. Kulturen, die 3 Stunden lang H3-Thymidin ausgesetzt wurden, zeigten Markierung einiger Ap-Spermatogonien über die gesamte Periode von 7 Wochen. Die Ad-Spermatogonien wurden unter diesen Bedingungen nicht markiert. Dies legt die Überlegung nahe, daß die Ad-Spermatogonien möglicherweise nicht die Stammzellen sind, aus denen die Ap-Spermatogonien entstehen. Resumen Estudio cuantitativo de la población espermatogónica en cultivo orgánico de testiculo humano Se realiza un análisis cuantitativo de espermatogonias tipo oscuro A (Ad) y pálido (Ap), en tejido testicular humano, después de mantener el tejido en cultivo orgánico durante un cierto tiempo. Con periodos de cultivo crecientes, la relación Ap:Ad demostró un cambio progresivo en favor de la espermatogonia Ap. La cuantificación de las espermatogonias por unidad de longitud (100 μ) del perímetro tubular seminífero y exámen de la relación de espermatogonias con células de Sertoli (relación de células de Sertoli SCR), mostró un descenso en el número de espermatogonias Ad, mientras que tanto las espermatogonias Ap como las células de Sertoli permanecían inalteradas durante un periodo de cultivo de 7 semanas. Los cultivos expuestos a estímulos de 3 horas de H3-thymidina, mostraron el marcado de algunas espermatogonias Ap, a lo largo del periodo de cultivo de 7 semanas. Las espermatogonias Ad no fueron marcadas bajo estas condiciones. Ello nos sugiere que las espermatogonias Ad pueden no ser las células madre germinales que dan paso a espermatogonias Ap.