Es geht wieder rund: Je nach Substitutionsmuster reagieren 1,6-Eninamide in hoch diastereoselektiven goldkatalysierten Cycloisomerisierungen zu funktionalisierten Cyclobutanonen oder Carbonylverbindungen mit einer 2-Azabicyclo[3.1.0]hexan-Untereinheit.
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Couty et al. (2006) studied this question.
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