Der grundlegendste aller Aldolprozesse, die kontrollierte, stereoselektive Selbstkondensation von Aldehyden, ist ein altes Problem, für das sich nun eine Lösung anbietet: Geometrisch definierte Trichlorsilylenolate von Aldehyden zeigen ausgezeichnete Reaktivität, nahezu perfekte Diastereoselektivität und hohe, wenn auch variable, Enantioselektivität bei der Addition an eine Reihe verschiedenster Aldehyde, wobei ein chirales Bisphosphoramid als Katalysator dient (siehe Schema).
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Denmark et al. (2001) studied this question.
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