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Eine Rarität: Das heptacyclische Pilzalkaloid Communesin F war das Ziel einer Totalsynthese, die eine ungewöhnliche intramolekulare Heck-Cyclisierung eines tetrasubstituierten Alkens, eine reduktive Cyclisierung eines N-Boc-Anilins, eine stereoselektive C-Allylierung eines Lactams sowie eine Folge aus Azidreduktion und N-Boc-δ-lactam-Ringöffnung umfasst (siehe Schema, BOM=Benzyloxymethyl).
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Liu et al. (2010) studied this question.
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