Den Mechanismus kennt man noch nicht, aber jedenfalls katalysiert das gezeigte modifizierte Biscinchona-Alkaloid die hochenantioselektive 1,4-Addition von Thiolen an cyclische Enone ausgezeichnet. Selektivitäten zwischen 93 und >99 % ee wurden bei der Addition von 2-Thionaphthol an sechs- bis neungliedrige Enone erzielt.
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McDaid et al. (2002) studied this question.
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