Oxidative Addition an tetrakoordinierte Eisenfragmente

Die Synthese von Phosphordonor‐substituierten η2‐Acyl‐Komplexen vom Typ (OC)IL2Fe(η2‐COR), 3–5 [L = P(OMe)3, a; L = P(OiPr)3, b; L = PEt3, c; R = iPr, 3; R = nPr, 4; R = Et, 5] über oxidative Additionsreaktionen von Alkyliodiden mit Stickstoffkomplexen μ‐N2[(OC)2L2Fe]2 [L = P(OMe)3, 2a; L = P(OiPr)3, 2b; L = PEt3, 2c] wird beschrieben. In vergleichbarer Weise lassen sich Methyliodo‐Systeme (OC)2L2Fe(I)CH3 [L = P(OMe)3, 6a; L = P(OiPr)3, 6b; L = PEt3, 6c] erhalten. 3–6 reagieren mit CO zu Komplexen des Typs (OC)2IL2Fe(η1‐COR) [L = P(OMe)3, R = iPr, 7a; L = PEt3, R = iPr, 7b; L = P(OMe)3, R = Me, 8a; L = PEt3, R = Me, 8b]. Ausgehend von 2b und 2c wurden ein Benzoatohydrido‐Komplex (OC)2(Et3P)2‐Fe(H)O2CPh, 9, und eine Hydridoiodo‐Verbindung (OC)2‐[iPrO)3P]2Fe(H)I, 10, durch oxidative Addition dargestellt.