trans‐Directing Ability of Amide Groups in Cyclopropanation: Application to the Asymmetric Cyclopropanation of Alkenes with Diazo Reagents Bearing Two Carboxy Groups

Hoch stereoselektiv: Die vorgestellte hoch enantio- und diastereoselektive Rhodium(II)-katalysierte Cyclopropanierung von Alkenen mit einem Diazoreagens, das zwei Carboxygruppen trägt, nutzt die starke trans-dirigierende Wirkung von Amiden, um die Enantioselektivität zu verbessern. Mono- und disubstituierte Olefine werden in guten Ausbeuten cyclopropaniert. nttl=N-1,8-Naphthoyl-tert-leucin.