Eine Makrocyclisierungs-Transannulierungs-Strategie bildet das Herzstück einer effizienten Totalsynthese des Benzolacton-Enamids Apicularen A (siehe Schema, Bn=Benzyl). Schlüsselschritte sind eine Vierkomponentenkupplung, eine Stille-Kreuzkupplung zur Einführung der aromatischen Einheit und die Bildung des Enamids aus einem Halbaminal. Im Anschluss an die selektive Makrolactonisierung des Ethoxyvinylesters gelang die transannulare Veretherung mit ausgezeichneter Ausbeute.
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Petri et al. (2004) studied this question.