Ein preiswertes Prolinderivat und Chiralitätskontrolle spielen in der Totalsynthese der Securinega-Alkaloide (−)-Norsecurinin 1 und Phyllanthin 2 eine Rolle. Zu den Schlüsselschritten der Synthese von 1 gehören eine intramolekulare Ketonitrilkupplung und eine radikalchemische N-Acylimin-Bildung. Teil der Totalsynthese von 2 ist der stereoselektive Aufbau des Methoxypiperidinrings durch eine Imino-Diels-Alder-Reaktion.
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Han et al. (2000) studied this question.
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