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Tumortherapeutika: (−)-Acylfulven und (−)-Irofulven wurden mit einer Reaktionsfolge hergestellt, die die Enin-Ringschlussmetathese nutzt, um die spirobicyclischen AB-Ringe zu erhalten. Weitere Synthesemerkmale sind die effiziente Einführung des Stereozentrums an C2 durch eine Aldolreaktion, eine diazenvermittelte reduktive allylische Transposition und eine Ringschlussmetathese-Oxidations-Sequenz.
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Movassaghi et al. (2006) studied this question.
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