Enantioselective Total Synthesis of (+)‐Homochelidonine by a PdII‐Catalyzed Asymmetric Ring‐Opening Reaction of a meso‐Azabicyclic Alkene with an Aryl Boronic Acid

Eine effiziente und hochkonvergente enantioselektive Synthese von (+)-Homochelidonin (siehe Schema; Cbz=Benzyloxycarbonyl, MOM=Methoxymethyl) beruht auf einer neuen und leistungsfähigen desymmetrisierenden Ringöffnung eines meso-Azabicyclus mit einer Arylboronsäure, die auch andere Hexahydrobenzo[c]phenanthridin-Alkaloide zugänglich machen sollte.