An einem festen Träger werden über einen Thiolacton-basierten Syntheseansatz multifunktionalisierte sequenzdefinierte Oligomerstrukturen aufgebaut. Durch die iterative Aminolyse/Kettenverlängerung mit einem einzigen Baustein und vielen kommerziell verfügbaren Aminen gelingt die schutzgruppenfreie Synthese verschiedener Oligomermotive mit vorprogrammierter Organisation der Seitenkettenfunktionalitäten.
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Espeel et al. (2013) studied this question.
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