Tolerant: Stabile Acylboronate mit MIDA-Borylgruppen (MIDA=N-Methyliminodiacetyl; [B]) wurden durch aufeinanderfolgende oxidative Manipulationen am borgebundenen Kohlenstoffzentrum (grün im Schema) synthetisiert. Chemoselektive Reaktionen dieser acylierten Organoborbausteine führten zu einer Reihe multifunktionalisierter Borderivate und ermöglichten Zugang zu wertvollen borylierten Heterocyclen (siehe Schema).
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He et al. (2012) studied this question.
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