Alles unter Kontrolle: Eine hoch effiziente kupferkatalysierte Carbenoid-Insertion in Si-H-Bindungen unter Verwendung eines chiralen spirocyclischen Diiminliganden (siehe Schema; Ar=2,6-Cl2C6H3) ergibt zahlreiche α-Silylester in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantiomerenüberschüssen. Das Katalysatorsystem vermittelt Insertionen in Si-H-Bindungen mit unerreichter Enantioselektivität.
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Zhang et al. (2008) studied this question.
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