Auf direktem Weg: Sequenzielle nucleophile Additionen an N-Methoxyamide durch DIBAL und Organometallreagentien ergeben substituierte N-Methoxyamine (siehe Schema, DIBAL=Diisobutylaluminiumhydrid). Die über Fünfringchelate verlaufenden Eintopfprozesse eröffnen einen Zugang zu funktionalisierten acyclischen Amiden und Makrolactamen ohne den für reationsträge Amid-Carbonylgruppen sonst nötigen zusätzlichen Aktivierungsschritt.
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Shirokane et al. (2010) studied this question.
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