Besser etwas unbeweglich: Somatostatin-Analoga mit starreren Konformationen als die Stammverbindung wurden ausgehend von der nativen Sequenz durch Austausch der Phe- gegen Mesitylalanin(Msa)-Reste erhalten (siehe Struktur). Die hohe Affinität dieser Analoga für SSTR-Rezeptoren belegt, dass die genaue Einstellung nichtkovalenter Wechselwirkungen zwischen Aminosäure-Seitenketten die Affinität und Selektivität von Peptiden modulieren kann.
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Martín‐Gago et al. (2011) studied this question.
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