Highly Substituted Furo[3,4‐d][1,2]oxazines: Gold‐Catalyzed Regiospecific and Diastereoselective 1,3‐Dipolar Cycloaddition of 2‐(1‐Alkynyl)‐2‐alken‐1‐ones with Nitrones

Doppelter Ringschluss: Die Gold(I)-katalysierte 1,3-dipolare Cycloaddition von 2-(1-Alkinyl)-2-alken-1-onen mit Nitronen unter milden Bedingungen öffnet einen einfachen, regiospezifischen und stereoselektiven Zugang zu hoch substituierten Furo[3,4-d][1,2]oxazinen (siehe Schema). Diese kondensierten Heterobicyclen lassen sich leicht in Furane oder 3,6-Dihydro-2H-1,2-oxazine umwandeln.