Motility of Seminal Plasma-Free Spermatozoa in the Presence of Several Physiological Compounds

Summary: The purpose of this pilot study was to get information whether the motility and velocity of washed human spermatozoa can be affected by different compounds usually found in seminal plasma. The following purified substances were added to washed spermatozoa in physiological concentrations: bradykinin, angiotensin I, II, III, spermine, spermidine, acetylcarnitine, LH and FSH. Sperm motility and velocity were measured by the method of multiple exposure photography after 30 minutes of incubation at 22° C and 37° C including appropriate controls. Bradykinin improved sperm velocity at 22° C. Angiotensin I and II, acetylcarnitine and LH stimulated sperm velocity at 37° C. The latter two substances increased also sperm motility at 37° C. Angiotensin III, spermine, spermidine and FSH showed no effect on sperm motility neither at 22° C nor at 37° C. These observations indicate that distinct physiological compounds found in seminal plasma stimulate directly sperm motility and/or velocity in vitro and support the assumption that the sperm motility stimulating principle of human semen is complex and of multifactorial origin. Zusammenfassung: Das Ziel dieser orientierenden Untersuchung war die Überprüfung der Frage, inwieweit die Motilität und Geschwindigkeit seminalplasmafreier menschlicher Spermatozoen durch Zusatz verschiedener im Seminalplasma vorhandener Substanzen beeinflußt werden kann. Folgende Substanzen wurden in physiologischen Konzentrationen gewaschenen Spermatozoen zugesetzt: Bradykinin, Angiotensin I, II, III, Spermin, Spermidin, Acetylcarnitin, LH und FSH. Motilität und Geschwindigkeit der Spermatozoen wurden mit Hilfe der, Multiple Exposure Photography“-Technik nach einer Inkubationszeit von 30 Minuten in An- und Abwesenheit der genannten Substanzen bei 22° C und 37° C gemessen. Bradykinin führte bei einer Temperatur von 22° C zu einer Zunahme der Spermatozoengeschwindigkeit. Angiotensin I und II, Acetylcarnitin und LH stimulierten die Spermatozoengeschwindigkeit bei 37° C. Letztere zwei Substanzen begünstigten auch die Spermatozoenmotilität bei 37° C. Angiotensin III, Spermin, Spermidin und FSH beeinflußten die Spermatozoenbeweglichkeit weder bei 22° C noch bei 37° C. Die Untersuchungen zeigen, daß bestimmte Substanzen des Seminalplasmas eine direkte stimulierende Wirkung auf die Spermatozoenmotilität und -geschwindigkeit in vitro ausüben und weisen darauf hin, daß das die Spermatozoenmotilität stimulierende Prinzip des menschlichen Spermas komplexer Natur und von multifaktorieller Herkunft ist.