Die Fähigkeit zur Quervernetzung eines Oligonucleotids mit seinem Targetmolekül weisen Oligonucleotid-gebundene, monofunktionelle trans-PtII-Komplexe des gezeigten Typs auf. Sie wurden durch eine neuartige Festphasensynthese erhalten, bei der zunächst immobilisierte Tetrathymidylsäure mit einer trans-a2PtII-Baueinheit verknüpft wurde, woran sich die Ammonolyse und die Überführung des resultierenden Komplexes (R=1-N-Cyclohexylmethylthyminat) ins Chloroderivat (R=Cl) anschlossen. a=NH2CH3, T=Thymin.
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Schmidt et al. (2000) studied this question.
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