Pseudo‐Allosteric Recognition of Mandelic Acid with an Enantioselective Coordination Complex

Schwache Verknüpfungen wurden bei der Synthese eines vierfach koordinierten CuI-Komplexes zur chiralen Erkennung von Mandelsäure genutzt. Die Chelatbildung mit 2,2′-Bipyridin in einer Reaktion, bei der zugleich die schwachen Cu-S-Verknüpfungen gebrochen und die kondensierte Struktur zu einem 27-gliedrigen Makrocyclus geöffnet werden, wandelt den Komplex in einen enantioselektiven fluoreszierenden Rezeptor um.