A Tandem Epoxidation/Stereoselective Intramolecular [4+3] Cycloaddition Reaction Involving Nitrogen‐Stabilized Oxyallyl Cations Derived from Chiral Allenamides

Tandemfahrt: Chirale Oxyallyl-Kationen-Zwischenstufen wurden durch chemoselektive Epoxidierung von Allenamiden, die mit α- oder γ-Kohlenstoffatomen von Dienen verknüpft sind, hergestellt. Die Stereoselektivität des [4+3]-Cycloadditionsschrittes der Tandemreaktion (siehe Schema) hängt von der Länge der Verknüpfung und dem chiralen Auxiliar (N*) des Allenamides ab. DMDO=Dimethyldioxiran, PG=Schutzgruppe.