Carbohydrate‐Templated Asymmetric Diels–Alder Reactions of Masked ortho‐Benzoquinones for the Synthesis of Chiral Bicyclo[2.2.2]oct‐5‐en‐2‐ones

Ein süßer Zusatz: Die asymmetrische [4+2]-Cycloaddition zwischen maskierten ortho-Benzochinonen und einer Vielzahl an Alkenolen, bei der Zucker als chirale Hilfsstoffe eingesetzt werden (siehe Schema; Bn: Benzyl), liefert die optisch reinen Bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one mit ausgezeichneter Diastereoselektivität und in guten Ausbeuten.