Asymmetric Hydrogenation of Aromatic, Aliphatic, and α,β‐Unsaturated Acyl Silanes Catalyzed by Tol‐binap/Pica Ruthenium(II) Complexes: Practical Synthesis of Optically Active α‐Hydroxysilanes

Ein Katalysatorsystem aus einem RuII-Komplex (siehe Schema; Ar=4-CH3C6H4; R=H, t-C4H9) und einem t-C4H9OK- oder NaBH4-Aktivator ermöglicht die hoch enantioselektive Hydrierung von aromatischen und aliphatischen Acylsilanen zu α-Hydroxysilanen (R1=Aryl, Alkyl, Alkenyl; R2=t-C4H9, C6H5). Aus α,β-ungesättigten Acylsilanen werden durch 1,2-Reduktion optisch aktive allylische α-Hydroxysilane erhalten, die sich ohne Verlust an Enantioselektivität in 4-substituierte 2-Cyclopentenone überführen lassen.