Highly Efficient Narasaka–Heck Cyclizations Mediated by P(3,5‐(CF3)2C6H3)3: Facile Access to N‐Heterobicyclic Scaffolds

Direkt zu N-Heterobicyclen: Palladiumkatalysierte Cyclisierungen von Oximestern mit cyclischen Alkenen eignen sich als allgemeine Route zu Perhydroindolen und verwandten Molekülgerüsten. Für die entscheidende C(sp3)-N-Verknüpfung ist der Ligand P(3,5-(CF3)2C6H3)3 unverzichtbar. Mithilfe dieser Methode können Substrate mit unterschiedlichen sterischen und elektronischen Eigenschaften effizienter cyclisiert werden.