Palladium‐Catalyzed Addition of Cyanoboranes to Alkynes: Regio‐ and Stereoselective Synthesis of α,β‐Unsaturated β‐Boryl Nitriles

Sehr nützliche Intermediate entstehen bei der cis verlaufenden Pd-katalysierten Cyanoborierung von Alkinen. Ausgehend von 1-Arylalkinen werden die entsprechenden α,β-ungesättigten β-Borylnitrile mit der Cyanogruppe in α-Position zur Arylgruppe regioselektiv und in guten Ausbeuten erhalten. Durch Suzuki-Miyaura-Kupplung werden sie in hoch substituierte α,β-ungesättigte Nitrile überführt (siehe Schema).