Tuning Electronic and Steric Effects: Highly Enantioselective [4+1] Pyrroline Annulation of Sulfur Ylides with α,β‐Unsaturated Imines

Sterische und elektronische Effekte: Mithilfe einer neuartigen [4+1]-Cycloaddition von atropisomeren Schwefel-Yliden 1 und ungesättigten Iminen 2 gelingt die Synthese enantiomerenangereicherter Pyrroline 3 in hohen Ausbeuten. Die beobachteten hohen Stereoselektivitäten wurden anhand einer Konformationsanalyse der Ylide erklärt.