Vollständig kontrolliert gelang die Totalsynthese von Benanomicin B mithilfe zweier Schlüsselschritte: der stereokontrollierten Ringöffnung eines Lactons (Schritt A im Schema) und der Semipinacolcyclisierung eines Acetal-Aldehyd-Derivats, die zur Unterscheidung der beiden OH-Gruppen der pseudo-C2-symmetrischen 1,2-Dioleinheit führt (Schritt B).
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Ohmori et al. (2005) studied this question.
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