Oesophageal Atresia -Severe Tracheomalacia and its Correction by Aortopexy

Tracheomalacia is an important cause of recurrent respiratory complications following correction of congenital oesophageal atresia. It constitutes a well-defined syndrome, which requires clinical recognition and surgical correction in the most severely affected infants. Five cases are described. Special investigations confirmed tracheal collapse. Permanent relief of symptoms was achieved by suspension of the aortic arch to the sternum. Zusammenfassung Tracheomalazie ist eine der Hauptgründe für rezidivierende Atemwegskomplikationen nach Korrektur einer Ösophagusatresie. Tracheomalazie ist ein exakt definiertes Syndrom, welches klinisch erfaßt und bei den schwer betroffenen Kindern chirurgisch korrigiert werden muß. Fünf Fälle werden vorgestellt. Luftröhrenkollaps konnte durch spezielle Untersuchungen dokumentiert werden. Die Beseitigung der Symptome wurde durch Anheftung des Aortenbogens an das Sternum erreicht.