Metallfreie Katalyse: Eine neue Methode zur Transamidierung primärer Amide mit primären oder sekundären Aminen bietet Zugang zu sekundären und tertiären Amiden. Katalytische Mengen von Hydroxylaminhydrochlorid genügen, um die chemisch robuste primäre Amidgruppe zu aktivieren (siehe Schema). Ein Mechanismus wird vorgeschlagen, demzufolge das primäre Amid durch einen Wasserstoffbrückenkomplex aktiviert wird.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Allen et al. (2011) studied this question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: