Eine lamellare Hybrid-Mesostruktur mit polymerisierbaren Diacetylengruppen wird bei der In-situ-Synthese von Siliciumdioxid durch saure Hydrolyse und Kondensation von Tetraethylorthosilicat (TEOS) in Gegenwart von 1,2-Bis(10,12-tricosadiinonyl)-sn-glycero-3-phosphatidylcholin (DC8,9PC) gebildet. Diese Mesostruktur lagert sich allmählich in helical gedrehte Röhren und Bänder mit einem großen Längen-zu-Breiten-Verhältnis um (siehe Bild). Wechselwirkungen zwischen dem Siliciumdioxid und den lipidischen Kopfgruppen fördern die Polymerisation der Endgruppen bei Bedingungen, unter denen nichtmineralisierte lipidische Mikrostrukturen nur wenig oder keine Aktivität zeigen.
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Seddon et al. (2002) studied this question.