एचआईवी‐1–विशिष्ट सीडी4 थ1 सेल प्रतिक्रियाएँ और IgG2 एंटीबॉडीज़ का संयोजन दीर्घकालिक नॉनप्रोग्रेशन के लिए सबसे अच्छा पूर्वानुमानक है।

पृष्ठभूमि: मानव इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के प्रति मजबूत टी सेल और एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएँ, कम वायरस निर्माण, और कुछ आनुवंशिक लक्षण Individually HIV संक्रमण के नॉनप्रोग्रेशन से जुड़े हैं, लेकिन बीमारी की प्रगति के खिलाफ सुरक्षा के लिए सबसे अच्छा सहसंबंध अज्ञात है। विधियाँ: हमने 66 बिना उपचार वाले दीर्घकालिक नॉनप्रोग्रेसर्स का перспективात्मक रूप से पालन किया और एचआईवी-1-विशिष्ट सीडी4 टी हेल्पर (थ) 1 और सीडी8 टी सेल प्रतिक्रियाओं और एचआईवी-1-विशिष्ट एंटीबॉडीज़, एचआईवी-1 आरएनए और प्रोवायरल डीएनए लोड, मेज़बान जीन, और अध्ययन में प्रवेश पर और 4 साल बाद सीडी4 थ1 सेल गणनाओं के बीच संबंधों का विश्लेषण किया। परिणाम: एचआईवी-1 पी24-विशिष्ट सीडी4 थ1 सेल विभेदन, इंटरफेरॉन (IFN)-गामा निर्माण, और प्रवेश पर IFN-गामा-उत्पादक सेल आवृत्तियाँ एचआईवी-1 आरएनए और प्रोवायरल डीएनए लोड के साथ महत्वपूर्ण और नकारात्मक रूप से सहसंबंधित थीं और ये सीडी4 थ1 सेल गणनाओं और मेज़बान जीनों से स्वतंत्र थीं। एचआईवी-1 गैग-विशिष्ट IFN-गामा-उत्पादक सीडी8 टी सेल आवृत्तियाँ एचआईवी-1 प्रोवायरल डीएनए लोड के साथ सहसंबंधित थीं लेकिन आरएनए लोड के साथ नहीं। केवल एचआईवी-1 पी24-विशिष्ट सीडी4 थ1 सेल की उच्च आवृत्तियाँ एचआईवी-1 जीपी41-विशिष्ट IgG2 एंटीबॉडीज़ के साथ मिलकर उच्च सीडी4 थ1 सेल गणनाओं के बने रहने का महत्वपूर्ण पूर्वानुमान किया। निष्कर्ष: एचआईवी-1-विशिष्ट सीडी4 थ1 प्रतिक्रियाएँ IgG2 एंटीबॉडीज़ और IFN-गामा-उत्पादक सीडी4 थ1 सेल के साथ मिलकर वायरस पैरामीटर, मेज़बान जीनों, या एचआईवी-1-विशिष्ट सीडी4 थ1 या सीडी8 टी सेल विभेदन से बेहतर दीर्घकालिक नॉनप्रोग्रेशन के पूर्वानुमानक हैं।