Schwache Nukleophile für starke Aktivierung: Die reversible Aktivierung von molekularem Wasserstoff wurde mit dem elektronenarmen Phosphan (C6F5)PPh2 in Kombination mit der Lewis-Säure B(C6F5)3 bei −80 °C erreicht. Die katalytische Hydrierung von Olefinen verläuft über eine Protonierung und den anschließenden Angriff eines Hydrids. Elektronenarme Phosphane und Diarylamine erwiesen sich als praktikable Lewis-Basen und ermöglichten Umsetzungen mit 10 bis 5 Mol-% Katalysator.
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Greb et al. (2012) studied this question.