Grüne Chemie: Aldolreaktionen, die in vielen Synthesen eine wichtige Rolle spielen, verlaufen auch in Wasser und ohne Metallkatalysator mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten. Entscheidend für diese umweltverträgliche Synthese chiraler Verbindungen ist ein synthetischer Organokatalysator mit trans-Hydroxyprolin-Gerüst und einer Siloxygruppe (siehe Bild; TBDPS=tert-Butyldiphenylsilyl).
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Hayashi et al. (2005) studied this question.
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