Durch eine hoch konvergente Synthese gelang die Herstellung einer Reihe von Epimeren und Analoga von Radicicol (1). Biologische Tests offenbarten eine bis dahin nicht bekannte Korrelation zwischen der Stereochemie und dem Potenzial dieser Verbindungen als Tumortherapeutika. So zeigt Cycloproparadicicol (2) vielversprechende therapeutische Eigenschaften, die auf ihrer Chaperon-inhibierenden Wirkung beruhen.
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Yamamoto et al. (2003) studied this question.
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