Enantioselective Allylation, Crotylation, and Reverse Prenylation of Substituted Isatins: Iridium‐Catalyzed CC Bond‐Forming Transfer Hydrogenation

Die Transferhydrierung von substituierten Isatinen mit Allylacetat, α-Methylallylacetat oder 1,1,-Dimethylallen in Gegenwart eines cyclometallierten Iridiumkatalysators liefert die Produkte der Carbonylallylierung, -crotylierung bzw. der inversen Prenylierung in hoch enantiomerenangereicherter Form. Erstmalig wurden aktivierte Ketone als elektrophile Partner in einer asymmetrischen Transferhydrierung unter C-C-Verknüpfung eingesetzt.