Eine Prolin-katalysierte Mannich-Reaktion lieferte in hohen Ausbeuten und mit ausgezeichneten ee-Werten α-aminomethylierte Ketone (siehe Schema). Die Mannich-Basen, die bei dieser sehr einfachen asymmetrischen Drei-Komponenten-Eintopfreaktion erhalten werden, sind von großem Interesse – beispielsweise als Synthesebausteine und Vorstufen von pharmazeutisch wertvollen 1,3-Aminoalkoholen.
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Ibrahem et al. (2004) studied this question.