Keine Konkurrenz: Bei einer effizienten, ligandenfreien CuCl-katalysierten elektrophilen Aminierung von Arylboronsäuren mit N-Chloramiden (siehe Schema; Ac=Acetoxy) werden vorhandene Halogensubstituenten an den aromatischen Ringen nicht angegriffen. Die Kupplung verläuft glatt bei Raumtemperatur und liefert die Produkte in guten bis hervorragenden Ausbeuten.
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He et al. (2008) studied this question.
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