Enantio‐ and Diastereoselective Hydrogenation of Farnesol and O‐Protected Derivatives: Stereocontrol by Changing the CC Bond Configuration

Vier Isomere – ein Katalysator: Alle vier Stereoisomere von Hexahydrofarnesol sind hoch enantio- und diastereoselektiv mit dem chiralen Iridiumkatalysator 1 zugänglich, wenn man von unterschiedlichen cis/trans-Isomeren von Farnesol ausgeht (siehe Schema; BArF = Tetrakis[bis-3,5-(trifluormethyl)phenyl]borat). Sowohl die interne trialkylsubstituierte CC-Bindung als auch die Allylalkohol-Einheit werden mit hoher Seitenselektivität hydriert. Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2001/2008/z705521_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.