Functionalization of CH and CH Bonds: Synthesis of Spiroindenes by Enolate‐Directed Ruthenium‐Catalyzed Oxidative Annulation of Alkynes with 2‐Aryl‐1,3‐dicarbonyl Compounds

Die Synthese von Carbonylen durch die Ruthenium-katalysierte oxidative Anellierung von Alkinen mit cyclischen 2-Aryl-1,3-dicarbonyl-Substraten wird beschrieben. Die Reaktion verläuft unter C-H- und C-H-Bindungsfunktionalisierung sowie der Bildung eines quartären C-substituierten Kohlenstoffzentrums und liefert mit hohen Ausbeuten und Regioselektivitäten eine Bandbreite von Spiroindenen.