Zwei einfache Schritte, darunter eine neue intramolekulare [4+3]-Cycloaddition, genügen, um 2-Methylenaziridine in Polycyclen zu überführen, die einen siebengliedrigen Ring enthalten (siehe Schema). Die Dienkomponente wird durch selektive Lithiierung/Alkylierung am C3-Atom des Aziridinrings eingeführt. Lewis-Säure-katalysierte Cyclisierung liefert dann die Produkte stereokontrolliert und in guten Ausbeuten.
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Prié et al. (2004) studied this question.
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