Desalkylierung von Trialkylvinylsilanen: Eine neue Syntheseroute für Silalactone bietet die direkte elektrophile Spaltung einer Silicium-Kohlenstoff-Bindung von Tetraorganosilanen, die durch Chelation einer schwach nucleophilen Ester- oder Carbonsäure-Donorfunktion eine aktivierte fünffach koordinierte Spezies bilden (siehe Schema).
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Shindo et al. (2003) studied this question.
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