Tripeptides as Efficient Asymmetric Catalysts for 1,4‐Addition Reactions of Aldehydes to Nitroolefins–A Rational Approach

Geplante Abstände: Basierend auf der Konformationsanalyse eines peptidischen Katalysators für Aldolreaktionen wurde das Peptid H-D-Pro-Pro-Asp-NH2 als ein hoch effizienter Katalysator für konjugierte Additionen von Aldehyden an Nitroolefine entworfen. Nur 1 Mol-% des Peptids genügen, um γ-Nitroaldehyde mit exzellenten Ausbeuten und Stereoselektivitäten zu erhalten (siehe Schema; NMM=N-Methylmorpholin, TFA=Trifluoressigsäure).