Chef im Ring: Die S-(Trifluormethyl)benzo[b]thiophenium-Salze 1, Analoga für Yagupolskii-Umemoto-Reagentien, wurden durch eine neuartige Trifluormethansulfonsäure-katalysierte intramolekulare Cyclisierung aus ortho-Ethinylaryltrifluormethylsulfanen 2 synthetisiert. 1 j erwies sich als besonders nützlich in der elektrophilen Trifluormethylierung von β-Ketoestern und Dicyanalkylidenen.
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Matsnev et al. (2009) studied this question.
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